產(chǎn)品名稱：NIBSC 03/104 HTLV-1(抗體)監(jiān)測樣品
英文名稱：HTLV-1 (antibody) Monitor Sample
品牌：WHO國際標(biāo)準品NIBSC
類別：歐洲認證
| 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 貨期 | 銷售價 | 您的折扣價 |
|---|---|---|---|---|
| 03/104 | 1支 | 8周 | 800 | 立即咨詢 |
- COA
- MSDS
1. 預(yù)期用途
本產(chǎn)品帶有 CE 標(biāo)志，可在英國、歐盟成員國和 EEA 國家/地區(qū)用作體外診斷設(shè)備。在所有其他地區(qū)，該產(chǎn)品只能用于研究目的。
NIBSC 生產(chǎn)的抗 HTLV-I 監(jiān)測樣品自 2003 年以來一直在市場上銷售。它旨在用于體外診斷領(lǐng)域，與用于檢測 HTLV-抗體的診斷免疫檢測試劑盒/系統(tǒng)結(jié)合使用我來監(jiān)控這些系統(tǒng)的性能。它可用于每天使用統(tǒng)計過程控制監(jiān)控測試性能的一致性，并在一段時間內(nèi)作為批次性能的回顧性監(jiān)控。然而，它是由用戶確定目的的適用性。預(yù)計抗 HTLV-I 的監(jiān)測樣品將通過具有高分析靈敏度的測定來檢測。 Anti-HTLV-I Monitor Sample 用于能夠檢測 HTLV-I 抗體的免疫測定試劑盒或系統(tǒng)。
2. 注意
NIBSC 03/104，Anti HTLV-I (標(biāo)準品）不適用于人類或動物人類食物鏈。
該制劑含有人類來源的材料。它包含一個血漿池的稀釋液，該血漿池由 9 個單獨的人血漿樣本制備，每個血漿樣本都已知對 HTLV-I 抗體呈陽性。對血漿池和每次捐獻的血漿進行了檢測，發(fā)現(xiàn) HBsAg、抗 HCV 和抗 HIV-1/2 均為陰性。此外，還對血漿池進行了檢測，發(fā)現(xiàn) HCV RNA 呈陰性。與所有生物來源的材料一樣，這種制劑應(yīng)該被認為對健康有潛在危害。它應(yīng)該被使用和根據(jù)您自己實驗室的安全程序丟棄。這樣的安全程序應(yīng)包括佩戴防護手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應(yīng)小心謹慎，以免割傷。
3. 單元
沒有為該材料分配單元。
4. 內(nèi)容
生物材料原產(chǎn)國：英國。
抗 HTLV-I 監(jiān)測樣品的每個小瓶含有大約3毫升液體，包括：
? 合并和稀釋的抗HTLV-I 陽性人血漿。
? 磷酸鹽緩沖鹽水（PBS-A）。
? 5% 牛血清白蛋白。
? 0.05% Bronidox 作為防腐劑。
5. 存儲
收到后，小瓶應(yīng)儲存在 +2-8°C。參考資料保存在 NIBSC 的有保證的溫控存儲設(shè)施內(nèi)。
6. 開瓶指南
小瓶有螺帽；也可能存在內(nèi)部塞子。這應(yīng)通過逆時針旋轉(zhuǎn)取下蓋子。應(yīng)注意防止內(nèi)容物丟失。請注意：如果在取下瓶蓋時有塞子，塞子應(yīng)留在小瓶中或隨瓶蓋一起取下。
7. 材料的使用
不應(yīng)嘗試稱量材料的任何部分用戶應(yīng)遵循檢測試劑盒制造商的說明。這除了每個試劑盒提供的陽性和陰性對照外，還應(yīng)使用監(jiān)測樣品，并將其視為常規(guī)測試樣品。只有制造商隨每個試劑盒提供 的對照用于確定測定的有效性并計算形成供體篩查或診斷基礎(chǔ)的臨界值。
NIBSC 03/104，Anti HTLV-I (標(biāo)準品）以最終形式提供使用，除個別測試程序要求外，不得進一步稀釋。結(jié)果報告系統(tǒng) (RRS) 由美國國家生物標(biāo)準與控制研究所 (NIBSC) 開發(fā)，用于對其血清學(xué)和 NAT 質(zhì)量控制 (QC) 試劑進行數(shù)據(jù)監(jiān)測。其中包括質(zhì)量控制試劑單元 (QCRU) 和臨床病毒學(xué)網(wǎng)絡(luò) (CVN) 試劑。該系統(tǒng)已成功運行數(shù)年的血清學(xué)檢測，每年收集數(shù)千個數(shù)據(jù)點；用戶應(yīng)注意，同一檢測試劑盒的不同批次和/或不同的檢測條件可能會給出不同的值。
陳經(jīng)理（銷售）
